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<title>Simeticon</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Simeticon</span></h1>
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</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">
<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>
</td>
<td>Simeticon
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>α-(Trimethylsilyl)-ω-methylpoly[oxy(dimethylsilylen)] <small>(<a href="Weltgesundheitsorganisation" title="Weltgesundheitsorganisation">WHO</a>)</small></li>
<li>Simeticonum <small>(<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</small></li>
<li>Dimeticon-Siliciumdioxid</li>
<li><small>SIMETHICONE</small> (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<sup id="cite_ref-CosIng_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-CosIng-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>OSi)<sub>n</sub> · (SiO<sub>2</sub>)<sub>m</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Kurzbeschreibung
</td>
<td>
<p><a href="Viskosit%C3%A4t" title="Viskosität">viskose</a>, grauweiße, <a href="Opaleszenz" title="Opaleszenz">opaleszierende</a> Flüssigkeit<sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=8050-81-5">8050-81-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)
</td>
<td colspan="2">617-098-1
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.107.016">100.107.016</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6433516">6433516</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB09512">DB09512</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q419415" class="extiw external" title="d:Q419415">Q419415</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>A03<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A03AX13">AX13</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>
</td>
<td>
<p><a href="Karminativum" title="Karminativum">Carminativa</a>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>variabel
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>
</td>
<td>
<p>0,965–0,970 g·<a href="Meter" title="Meter">cm</a><sup>−3</sup> <sup id="cite_ref-MERCK_Index_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>
</td>
<td>
<p>praktisch unlöslich in Wasser und <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a>, sehr schwer löslich bis praktisch unlöslich in absolutem <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, teilweise mischbar mit <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a>, <a href="Ethylacetat" class="mw-redirect" title="Ethylacetat">Ethylacetat</a>, <a href="2-Butanon" class="mw-redirect" title="2-Butanon">2-Butanon</a> und <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a><sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-SDS_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-SDS-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>
</td></tr></tbody></table>
<p>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-SDS_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-SDS-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>
</td>
<td>
<p>900 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Haushund" title="Haushund">Hund</a>, <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">i.v.</a>)<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>; zitiert nach <sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Simeticon</b> (auch Simethicon) ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Karminativum" title="Karminativum">Carminativa</a>, der <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a> eingenommen wird und <a href="V%C3%B6llegef%C3%BChl" title="Völlegefühl">Völlegefühl</a> und Schmerzen lindern kann, die durch zu viel Gas im <a href="Verdauungstrakt" title="Verdauungstrakt">Magen-Darm-Trakt</a> ausgelöst werden. Bei Vergiftungen mit <a href="Tenside" class="mw-redirect" title="Tenside">Tensiden</a> wird Simeticon als <a href="Antidot" title="Antidot">Antidot</a> gegen die übermäßige Schaumbildung eingesetzt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h3></div>
<ul><li>Bei übermäßiger Gasbildung und Gasansammlung im Magen-Darm-Bereich (<a href="Meteorismus" title="Meteorismus">Meteorismus</a>) mit gastrointestinalen Beschwerden wie Blähungen, Völlegefühl und Spannungsgefühl im Oberbauch, die zum Beispiel durch <a href="Aerophagie" title="Aerophagie">Aerophagie</a> (Luftschlucken) oder durch Ernährungs- beziehungsweise Diätfehler hervorgerufen werden können.</li>
<li>Die Gabe von Simeticon bei der postoperativen <a href="Darmatonie" class="mw-redirect" title="Darmatonie">Darmatonie</a> und dem <a href="Pseudoobstruktion" title="Pseudoobstruktion">Ogilvie-Syndrom</a> wirkt dem <a href="Meteorismus" title="Meteorismus">Meteorismus</a> entgegen.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Zur <a href="Symptomatische_Therapie" title="Symptomatische Therapie">symptomatischen Behandlung</a> der <a href="Funktionelle_Dyspepsie" class="mw-redirect" title="Funktionelle Dyspepsie">funktionellen Dyspepsie</a>.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Zur symptomatischen Behandlung bei Säuglingskolik (<a href="Exzessives_Schreien_im_S%C3%A4uglingsalter" title="Exzessives Schreien im Säuglingsalter">Dreimonatskolik</a>).<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Bei verstärkter Gasbildung nach Operationen sowie dem <a href="Roemheld-Syndrom" title="Roemheld-Syndrom">Roemheld-Syndrom</a></li>
<li>Als Hilfsmittel zur <a href="Diagnose" title="Diagnose">Diagnostik</a> im Bauchbereich zur Reduzierung von Gasschatten (<a href="Sonografie" title="Sonografie">Sonographie</a>, <a href="R%C3%B6ntgen" title="Röntgen">Röntgen</a> und <a href="Gastroskopie" title="Gastroskopie">Gastroskopie</a>).</li>
<li>Als Sofortmaßnahme zum Entschäumen nach oraler <a href="Ingestion" title="Ingestion">Ingestion</a> von tensidhaltigen Spül- und Waschmitteln. Geeignet zur Anwendung von Laien im Haushalt; vor allem wirksam bei Aufnahme großer Tensidmengen.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gegenanzeigen">Gegenanzeigen</h3></div>
<p>Bei einer <a href="Allergie" title="Allergie">Überempfindlichkeit</a> gegen Simeticon sowie bei einem <a href="Darmverschluss" title="Darmverschluss">Darmverschluss</a> (Ileus) dürfen Simeticon-haltige <a href="Arzneimittel" title="Arzneimittel">Arzneimittel</a> nicht verabreicht werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen_mit_anderen_Medikamenten">Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten</h3></div>
<p>Obwohl bisher keine Wechselwirkungen bekannt sind, sind auf Grund der oberflächenaktiven Eigenschaften der Wirksubstanz Einflüsse auf die Resorption anderer Arzneisubstanzen nicht auszuschließen. Die hier beschriebenen Interaktionen sind Einzelfälle.
</p>
<ul><li><a href="Digoxin" title="Digoxin">Digoxin</a>: erhöhte Spiegel von Digoxin<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="Ribavirin" title="Ribavirin">Ribavirin</a>: erniedrigte Spiegel von Ribavirin – AUC = −14 %</li>
<li><a href="Warfarin" title="Warfarin">Warfarin</a>: erhöhte Spiegel von Warfarin</li>
<li><a href="Carbamazepin" title="Carbamazepin">Carbamazepin</a>: Toxizitätssteigerung von Carbamazepin – Einzelbericht<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendung_während_Schwangerschaft_und_Stillzeit"><span id="Anwendung_w.C3.A4hrend_Schwangerschaft_und_Stillzeit"></span>Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit</h3></div>
<p>Da Simeticon nicht vom Körper aufgenommen wird, können die entsprechenden Arzneimittel während der <a href="Schwangerschaft" title="Schwangerschaft">Schwangerschaft</a> und <a href="Stillen" title="Stillen">Stillperiode</a> eingenommen werden.
Allerdings sollte während der Schwangerschaft die Anwendungsdauer drei Tage nicht
überschreiten und danach ein therapiefreies Intervall von 14 Tagen eingehalten werden.<sup id="cite_ref-fi_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-fi-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>
<p>Gestörte Verdauungsvorgänge führen oft zu Blähungen. Die vermehrten Gase liegen
im Magen-Darm-Trakt als träger, feinblasiger Schaum vor. Dadurch wird die normale
Aufnahme der Gase durch die Darmwand erschwert oder völlig unmöglich gemacht.
Simeticon ist ein stabiles, oberflächenaktives <a href="Polydimethylsiloxan" title="Polydimethylsiloxan">Polydimethylsiloxan</a>. Es verringert die <a href="Oberfl%C3%A4chenspannung" title="Oberflächenspannung">Oberflächenspannung</a> der im Nahrungsbrei und im <a href="Schleim" title="Schleim">Schleim</a> des <a href="Verdauungstrakt" title="Verdauungstrakt">Verdauungstraktes</a> eingebetteten Gasblasen, die dadurch zerfallen. Die dabei frei werdenden Gase können von der Darmwand <a href="Resorption" title="Resorption">resorbiert</a> sowie durch die <a href="Peristaltik" title="Peristaltik">Darmperistaltik</a> eliminiert werden. Simeticon wirkt ausschließlich physikalisch, beteiligt sich nicht an <a href="Chemische_Reaktion" title="Chemische Reaktion">chemischen Reaktionen</a> und ist pharmakologisch und physiologisch eine <a href="Inerte_Substanz" title="Inerte Substanz">inerte Substanz</a>. In einer Konzentration von 0,1 mg/ml zerstört Simeticon Schäume in 3 bis 6 Sekunden, auch eine Schaumverhinderung findet bei dieser Konzentration statt. Diese hält für etwa 24 Stunden an.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Nach der oralen Gabe von Simeticon findet keine Resorption statt, der Wirkstoff wird nach der <a href="Passage_(Medizin)" title="Passage (Medizin)">Magen-Darm-Passage</a> unverändert wieder mit dem <a href="Stuhlgang" title="Stuhlgang">Stuhl</a> <a href="Exkrement" title="Exkrement">ausgeschieden</a>.<sup id="cite_ref-fi_12-1" class="reference"><a href="#cite_note-fi-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemische_Eigenschaften">Chemische Eigenschaften</h2></div>
<p>Simeticon – α(<a href="Trimethylsilylgruppe" title="Trimethylsilylgruppe">Trimethylsilyl</a>)-ω-methylpoly[oxy(dimethylsilylen)] mit Siliciumdioxid – ist die Kurzbezeichnung für mit 4 % bis 7 % <a href="Siliciumdioxid" title="Siliciumdioxid">Siliciumdioxid</a> aktiviertes <a href="Polydimethylsiloxan" title="Polydimethylsiloxan">Dimeticon</a>, es enthält 90,5 % bis 99,0 % Polydimethylsiloxan. Das Siliciumdioxid wird an der Oberfläche durch Einbau von Methylsilyl-Gruppen verändert.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>
<p><b><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a>:</b><br>
Aero-OM (A, CH), Antiflat (A), Elugan (D), Endo-Paractol (D), Espumisan (D), Flatulex (CH), Lefax (D), Lefaxin (A), Sab simplex (D, A), Uluxan (CH), Air-X (TH), sowie diverse Generika
</p><p><b><a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a>:</b><br>
Andursil (CH), Enzym-Lefax (D), Helopanflat (A), Imodium akut Duo (D, A, CH), Rennie Deflatin (CH)
</p><p><b>Markennamen:</b><br>
Compounds: <a href="Dow_Corning" title="Dow Corning">Dow Corning</a> Q7-2243 (CEP), Dow Corning AF M Compound (CEP)
Emulsion: Dow Corning Q7-2587 Emulsion
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Entsch%C3%A4umer" title="Entschäumer">Entschäumer</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wikibooks"></span></span></div><b><a href="https://de.wikibooks.org/wiki/Pharmakologie_und_Toxikologie:_Magen-Darm-Trakt#Entschäumer" class="extiw external" title="b:Pharmakologie und Toxikologie: Magen-Darm-Trakt">Wikibooks: Pharmakologie und Toxikologie: Magen-Darm-Trakt: Entschäumer</a></b> – Lern- und Lehrmaterialien</div>
<ul><li><a href="Medical_Subject_Headings" title="Medical Subject Headings">MeSH</a> <i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://meshb.nlm.nih.gov/search?searchMethod=FullWord&searchInField=termDescriptor&sort=&size=20&searchType=exactMatch&q=Simethicone">Simeticon</a></i></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-CosIng-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/78955"><i><small>SIMETHICONE</small></i></a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.</span>
</li>
<li id="cite_note-Ph._Eur._5-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Europäische Pharmakopöe 5</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5.0–5.8</span>, 2006.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Simeticon&rft.btitle=Europ%C3%A4ische+Pharmakop%C3%B6e+5&rft.date=2006&rft.genre=book&rft.volume=5.0-5.8" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-MERCK_Index-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-MERCK_Index_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals</i>. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X.</span>
</li>
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